La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis établit et applique les normes de qualité pour la fabrication de médicaments et de suppléments aux États-Unis. Les entreprises de vitamines sont assujetties aux bonnes pratiques de fabrication (BPF), c’est-à-dire aux règlements qui garantissent que les conditions de fabrication répondent à une norme minimale. La FDA effectue des inspections de fabrication de produits pharmaceutiques et répond à la rétroaction du public en déterminant les sites à investiguer. Les installations, l’équipement, les matériaux et le statut de qualification des employés comprennent certaines des catégories dans lesquelles la FDA impose des normes minimales.
Vérification USP
La United States Pharmacopeia (USP) est une autorité non gouvernementale, officielle et publique de normalisation pour les médicaments sur ordonnance et en vente libre et autres produits de soins de santé fabriqués ou vendus aux États-Unis. L’USP établit des normes largement reconnues pour la qualité, la pureté, la force et la consistance des compléments alimentaires dans plus de 130 pays. Le programme USP vérifie la conformité des fabricants aux normes USP et aux normes cGMP de la FDA. La marque USP vérifiée sur l’étiquette d’un produit indique que le produit contient les ingrédients énumérés sur l’étiquette, dans la puissance et les quantités déclarées, qu’il se décompose et se libère dans l’organisme dans un délai spécifié et qu’il ne contient pas de niveaux nocifs de contaminants spécifiés. La vérification USP assure que les produits ont été fabriqués conformément aux BPF actuelles de la FDA en utilisant des procédures sanitaires et bien contrôlées.
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