Les maladies qui entraînent des lésions nerveuses et une détérioration des muscles et des ligaments comprennent les maladies des motoneurones (MND) et les neuropathies périphériques. Ces maladies sont généralement progressives, c’est-à-dire qu’elles s’aggravent avec le temps.
Les maladies motoneuronales sont celles qui détruisent les motoneurones, les cellules nerveuses qui contrôlent les muscles, selon le National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Les signaux nerveux ne se conduisent pas correctement et les muscles commencent à s’affaiblir. La détérioration musculaire entraîne un raccourcissement et une raideur des tendons et des ligaments.
Les DMN peuvent être des troubles héréditaires ou acquis, selon le NINDS. On croit que les toxines et les virus de l’environnement peuvent jouer un rôle dans le développement des DMN.
Les nerfs périphériques sont ceux qui transmettent l’information du cerveau et de la moelle épinière au reste du corps. Les neuropathies périphériques déforment et interfèrent avec ces transmissions au fur et à mesure que des lésions nerveuses se produisent. Les lésions nerveuses entraînent également une détérioration des muscles et des ligaments, ainsi que des douleurs chroniques, un engourdissement et une perte de fonction.
Il existe de nombreuses causes différentes de neuropathies périphériques, et plus de 100 types ont été identifiés.
MND : Sclérose latérale amyotrophique (SLA)
La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, est une maladie mortelle. De nombreux médecins parlent aussi de la SLA comme d’une maladie des motoneurones. Dans la SLA, les lésions nerveuses progressives et la détérioration musculaire affectent des fonctions vitales comme la respiration, la mastication et la déglutition.
DMN : paralysie bulbaire progressive et paralysie pseudobulbaire.
La paralysie bulbaire progressive, ou atrophie bulbaire progressive, fait référence à une condition affectant la partie bulbeuse du tronc cérébral. Le tronc cérébral contrôle des fonctions vitales comme la respiration et la déglutition, mais cette maladie affecte aussi les membres.
La paralysie pseudobulbaire affecte la capacité de mastiquer, de parler et d’avaler. Il affecte également les muscles faciaux.
DMN : Sclérose latérale primitive (SPL) et amyotrophie musculaire progressive.
La sclérose latérale primaire (SPL) implique une dégénérescence des nerfs qui contrôlent les mouvements volontaires. Elle affecte d’abord les jambes et progresse jusqu’au manque de contrôle et à la détérioration des muscles du tronc, des bras et ensuite du tronc cérébral.
L’atrophie musculaire progressive est une DMN qui provoque une perte de masse musculaire dans les mains puis dans le bas du corps.
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