Keratosis pilaris rubra faceii (KPRF) est une condition de peau identifiée par la rougeur et la présence de bosses grossières ou rugueuses. Keratosis pilaris rubra faceii peut commencer à la naissance ou se produire pendant l’enfance ou l’adolescence. En général, la FRPK ne peut être détectée et diagnostiquée avec précision que chez les patients caucasiens. Les patients à la peau plus foncée sont souvent diagnostiqués avec une dermatite.
Symtoms
Les symptômes de la FRPK comprennent un rougissement des joues qui est constant et implacable. La zone affectée est rugueuse au toucher. Les médecins peuvent identifier la maladie par sa couleur pourpre caractéristique. La FRPK est souvent diagnostiquée à tort comme une rosacée.
La FRPK est une maladie génétique où la peau commence à se gratter lorsque la peau et les follicules pileux se bouchent. Dans certains cas, les poils incarnés seront associés à cette condition.
Traitement
Les crèmes hydratantes et les lotions sont bonnes pour apaiser la peau. Ces traitements peuvent également aider à réduire les rougeurs de la peau. Dans certains cas, des crèmes pour la peau contenant de l’urée, de l’acide lactique, de l’acide glycolique, de l’acide salicylique, de la trétinoïne ou de la vitamine D sont prescrites. Le traitement de la FRPK peut souvent prendre des mois. Dans de nombreux cas, les symptômes réapparaissent après l’arrêt du traitement.
Dans certains cas, les crèmes contenant de la vitamine A sont bonnes pour cette condition, et dans d’autres cas, les médecins peuvent prescrire le médicament contre l’acné Retin-A. Dans de rares cas, une ordonnance pour le rétinoïde Adapalene peut être rédigée.
Pronostic
La FCRPK disparaît habituellement avec le temps. Elle est plus fréquente chez les jeunes et disparaît naturellement avec l’âge. Bien que le pronostic pour cette condition soit généralement très bon, elle ne répond pas aux médicaments en vente libre. En tant que telle, elle nécessite presque toujours un traitement par un médecin.
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