Les isomères sont des produits chimiques qui ont les mêmes types et quantités d’atomes différents, mais qui sont des composés différents. Un type d’isomère est l’isomère structural, où les mêmes atomes sont reliés de différentes façons pour former différentes molécules. Par exemple, deux carbones, six hydrogènes et un oxygène pourraient être arrangés pour former de l’éther diéthylique (CH3OCH3) ou de l’éthanol (CH3CH2CH2OH). Les six atomes de carbone et les 12 atomes d’hydrogène de la formule C6H12 peuvent être arrangés pour former 25 isomères structuraux différents.
Dessinez la structure possible d’un cycle à six atomes de carbone : le cyclohexane. Cette structure est dessinée en joignant les six carbones l’un à l’autre dans un cercle afin qu’ils forment un anneau. Dessiner deux hydrogènes attachés à chaque carbone.
Dessiner la structure possible d’un cycle à cinq atomes de carbone substitués : le méthylcyclopentane. Cette structure est dessinée en joignant cinq carbones dans un anneau. Dessinez le carbone restant avec trois hydrogènes (c’est-à-dire le groupe « méthyle » CH3-) attachés à n’importe quel carbone de ce cycle.
Dessiner les quatre structures cycliques à quatre atomes de carbone substitués possibles : 1,1-diméthylcyclobutane, 1,2-diméthylcyclobutane, 1,2-diméthylcyclobutane, 1,3-diméthylcyclobutane et éthylcyclobutane. Ces structures sont dessinées en dessinant quatre carbones dans un anneau. Deux groupes CH3- sont reliés au(x) carbone(s) aux numéros de position qui apparaissent au début du nom. N’importe quel carbone dans l’anneau peut être choisi comme No. 1, le carbone deux serait celui à côté de l’anneau. Continuez ainsi jusqu’à ce que les quatre carbones soient complets. L’exception est l’éthylcyclobutane, qui a le groupe « éthyle » CH3CH2- attaché à n’importe quel carbone du cycle.
Dessinez les six structures cycliques à trois atomes de carbone substitués possibles : 1,2,3-triméthylcyclopropane, 1,1,1,2-triméthylcyclopropane, 1-éthyl-1-méthylcyclopropane, 1-éthyl-2-méthylcyclopropane, propylcyclopropane et isopropylcyclopropane. Ces structures sont dessinées en dessinant trois carbones dans un anneau. Comme auparavant, les groupes appropriés sont attachés aux carbones appropriés, numérotés autour de l’anneau. Un groupe CH3- est dessiné où le méthyle est trouvé dans le nom, un groupe CH3CH2- quand l’éthyle est trouvé, CH3CH2CH2CH2- pour le propyle et (CH3)2CH2- pour l’isopropyle.
Dessinez les quatre structures linéaires à quatre atomes de carbone contenant une double liaison : 2-éthyl-1-butène[CH2=C(CH2CH3)CHCH2CH3], 2,3-diméthyl-2-butène[CH3C(CH3)=C(CH3)CH2CH3], 2,3-diméthyl-1-butène[CH2=C(CH3)CH3)CH(CH3)CH3] et 3,3-diméthyl-1-butène[CH2=CHC(CH3)(CH3)(CH3)CH3].
Dessinez les six structures linéaires à cinq atomes de carbone contenant une double liaison : 2-méthyl-1-pentène[CH2=C(CH3)CH2CH2CH3], 3-méthyl-1-pentène[CH2=CHCH(CH3)CH2CH3], 4-méthyl-1-pentène[CH2=CHCH2CH(CH3)CH3], 2-méthyl-2-pentène[CH3C(CH3)=CHCH2CH3], 3-méthyl-2-pentène[CH3CH=C(CH3)CH2CH3] et 4-méthyl-2-pentène[CH3CH=CH(CH3)CH3)CH3].
Dessinez les trois structures linéaires à six atomes de carbone contenant une double liaison : 1-hexène[CH2=CHCH2CH2CH2CH2CH3], 2-hexène[CH3CH=CHCH2CH2CH2CH3] et 3-hexène[CH3CH2CH=CHCH2CH3].
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