Maladies à forte odeur d’urine

Les aliments, les médicaments et les vitamines peuvent affecter l’odeur et la couleur de votre urine. Un changement d’odeur d’urine n’est généralement que temporaire et n’est pas toujours le signe d’un problème sous-jacent. Une odeur forte, nauséabonde ou sucrée qui dure plus de quelques jours ne doit cependant pas être ignorée. Certaines maladies, troubles du métabolisme et même des bactéries peuvent modifier l’odeur de votre urine. Si votre urine dégage une forte odeur, il est préférable de communiquer avec votre médecin de premier recours. Votre médecin sera en mesure d’effectuer une analyse d’urine ou une culture d’urine et de vous traiter en fonction des résultats.

Maladie urinaire du sirop d’érable

La maladie de l’urine d’érable est un trouble métabolique héréditaire dans lequel votre corps n’est pas capable de décomposer certaines protéines. La maladie survient lorsqu’un défaut est trouvé dans le gène produisant l’enzyme qui permet à votre corps de décomposer certains acides aminés qui s’accumulent dans votre circulation sanguine comme l’isoleucine, la valine et la leucine.

Les symptômes comprennent une odeur de sirop d’érable dans l’urine, des convulsions, des problèmes d’alimentation, des vomissements et de la fatigue. Si elle n’est pas traitée, la maladie de l’urine d’érable peut entraîner des dommages neurologiques et la mort.

Le traitement courant pour cette maladie est d’éviter les aliments qui ont une teneur élevée en protéines.

Phénylcétonurie

La phénylcétonurie, PKU, se produit comme une altération de votre ADN. L’altération entraîne une déficience de l’enzyme nécessaire à l’organisme pour décomposer l’acide aminé phénylalanine. En conséquence, la phénylalanine s’accumule dans votre corps.

Les symptômes de la phénylcétonurie comprennent une forte odeur d’urine moisie, des éruptions cutanées, des convulsions, des tremblements et une hyperactivité. Le traitement de cette maladie comprend une diète stricte qui limite votre consommation de lait, de poisson, d’œufs, de haricots, de noix et de chocolat. Votre médecin pourrait également prescrire le médicament Sapropterin pour aider à traiter la phénylcétonurie.

Acidocétose diabétique

L’acidocétose diabétique survient lorsqu’il y a trop peu d’insuline dans l’organisme. Si votre corps n’a pas assez d’insuline, le glucose n’est pas en mesure de fournir de l’énergie à vos cellules. Lorsque cela se produit, votre taux de sucre dans le sang va augmenter et décomposer les graisses pour fournir de l’énergie. Lorsque votre corps décompose les graisses, il produit un acide toxique connu sous le nom de cétones.

Les symptômes de l’acidocétose diabétique comprennent une forte odeur d’urine, une odeur fruitée à l’haleine, des vomissements, des nausées, des douleurs à l’estomac, une bouche sèche, des maux de tête, une respiration rapide, un rinçage du visage et une peau sèche. Si elle n’est pas traitée, l’acidocétose diabétique peut entraîner une perte de conscience et la mort. Le traitement comprend l’insulinothérapie, le remplacement des électrolytes et le remplacement des liquides.

Infection des voies urinaires

L’infection des voies urinaires, ou IVU, est une infection courante qui commence dans votre système urinaire. Les infections urinaires sont plus fréquentes chez les femmes que chez les hommes et sont plus douloureuses et ennuyeuses que dangereuses pour la vie. Cependant, de graves problèmes peuvent survenir si l’infection urinaire se propage à vos reins.

Les symptômes courants d’une IVU sont une forte odeur et une sensation de brûlure pendant la miction, une envie persistante d’uriner et la présence de sang dans l’urine. Ces infections sont généralement traitées avec des antibiotiques.