Quelles sont les étapes du syndrome de Sjogren ?

Le syndrome de Sjögren est une maladie auto-immune qui touche environ trois millions d’Américains en 2009. Bien que les hommes et les femmes de tout âge puissent recevoir un diagnostic de Sjogren’s, c’est surtout chez les femmes de plus de 40 ans. Le syndrome de Sjögren primaire se produit seul dans 50 % des cas. Le syndrome de Sjögren secondaire est associé à une autre maladie auto-immune, généralement le lupus ou la polyarthrite rhumatoïde. Sjogren’s court parfois dans des familles. Bien que les symptômes de Sjogren’s puissent être divisés en trois stades, toutes les personnes diagnostiquées avec la maladie ne connaîtront pas chaque stade.

Étape I

Le stade I du syndrome de Sjogren affecte les glandes salivaires et les canaux lacrymaux. La réduction de la salive entraîne une sécheresse de la bouche, ce qui peut rendre la parole et l’alimentation difficiles. Il peut également causer des problèmes dentaires et des infections bucco-dentaires. La réduction du larmoiement donne à vos yeux une sensation de sécheresse et de grains de sable. Vous pouvez également ressentir une sensibilité à la lumière et une sensation de fatigue ou de fatigue oculaire. Vos sens de l’odorat et du goût sont également affectés, et vous pouvez avoir des douleurs musculaires, des douleurs articulaires, des troubles du sommeil et de la fatigue. Si vous êtes comme 45 pour cent des patients de Sjogren, votre maladie restera dans l’étape I.

Phase II

Au stade II de Sjogren’s, vous continuez à ressentir les symptômes du stade I, mais l’inflammation chronique qui caractérise Sjogren’s peut commencer à endommager les poumons, les reins, le foie, les vaisseaux sanguins et la peau. Les problèmes bronchiques, les infections des voies urinaires, les problèmes nerveux, la réduction des cellules sanguines, l’inflammation des vaisseaux sanguins et la décoloration de la peau sont également observés au stade II. Environ la moitié des patients ayant reçu un diagnostic de Sjogren vivront cette étape.

Stade III

Au stade III, qui touche environ 5 % des patients, des cancers du système lymphatique peuvent se développer. Le lymphome non hodgkinien à cellules B est le plus souvent diagnostiqué chez 44 % des patients.

Diagnostic

Il existe de nombreux tests pour aider votre médecin à diagnostiquer Sjogren’s. Elle peut commander différents types de tests sanguins pour voir s’il y a des signes d’inflammation ou pour détecter les anticorps qui se développent en réponse à Sjogren’s. Les tests oculaires et les tests d’imagerie diagnostique sont également des outils de diagnostic utiles. Votre médecin peut aussi faire une biopsie des glandes salivaires de votre lèvre, ou il peut prélever des échantillons de votre salive et de votre urine.

Traitement

Certains patients au stade I de Sjogren’s sont capables de très bien se débrouiller en utilisant des gouttes pour les yeux et en ayant toujours de l’eau à portée de main. Si ces remèdes ne fonctionnent pas, ou si vous et votre médecin choisissez de traiter l’affection de façon plus agressive, votre médecin peut prescrire des médicaments pour stimuler la production de salive, pour réduire l’inflammation et même pour supprimer le système immunitaire. Certains types de chirurgie sont également disponibles.